Le docteur Daniel Gloaguen aborde dans cette rubrique des maladies peu communes ou encore trop méconnues.
Porphyrie La maladie du roi fou
Des urines colorées en rouge, des hallucinations visuelles, des douleurs abdominales, des bulles sur la peau… ces signes doivent faire penser à la porphyrie, une curieuse maladie qui concerne l’hémoglobine et dont souffrent 1 à 10 personnes sur 100 000. Plutôt que de porphyrie, on devrait plutôt parler des porphyries.
Quand bébé a la jaunisse
Chaque année, 90 000 femmes enceintes rhésus négatif donneront naissance à des enfants de rhésus positif, susceptibles de développer un ictère, autrement dit une jaunisse et une grave anémie. En cause, une incompatibilité entre le sang de la mère et celui de son enfant. C’est l’incompatibilité fœto-maternelle. Difficile de comprendre
Le cardiospasme œsophagien
Contrairement à son appellation, le cardiospasme n’a rien à voir avec le cœur. Il s’agit d’une pathologie œsophagienne due à la contraction permanente d’un muscle situé au bas de l’œsophage. D’où une stagnation des aliments et une dilatation œsophagienne, sources de difficultés de déglutition et de régurgitations des repas. Le
La maladie de Rendu-Osler (MRO)
Cette maladie rare se manifeste par des angiomes qui se retrouvent sur la plupart des organes. La maladie de Rendu-Osler (MRO), qu’on appelle également syndrome des « télangiectasies hémorragiques héréditaires » ou « angiomatose hémorragique familiale », concernerait 100 naissances par an en France. De nombreux cas se concentrent dans l’Ain et dans le
Le syndrome de Landau-Kleffner (SLK)
Le syndrome de Landau-Kleffner, un nom qui ne vous dit probablement rien ! Cette maladie neurologique, encore inexpliquée, peut pourtant conduire rapidement de jeunes enfants à une perte totale du langage. Très peu connue, elle laisse trop souvent les parents dans la détresse, face à un mur de mystère et
L’algodystrophie (AGD)
L’algodystrophie, est une affection articulaire qui reste encore bien mystérieuse.
