Le docteur Daniel Gloaguen aborde dans cette rubrique des maladies peu communes ou encore trop méconnues.

La dyskinésie ciliaire primitive : le parcours d’Alain Alibert
Alain est né avec une dyskinésie ciliaire, une anomalie génétique qui empêche ses poumons de se drainer naturellement. Longtemps condamné aux antibiotiques et aux maux de tête chroniques, il a eu la brillante idée de créer une nouvelle façon de nager qui lui permet de faire un drainage bronchique naturel.

Le syndrome de Wolff-Parkinson-White et l’arrêt cardiaque infantile
À 4 ans, la vie de Marc – mais aussi celle de sa maman, Svetlana, et de son papa, Jean-Marc – a basculé. Victime d’un arrêt cardio- respiratoire soudain, Marc s’est révélé atteint du syndrome deWolff-Parkinson-White, une anomalie cardiaque. Dès lors, Svetlana s’est battue pour trouver les meilleurs médecins et

Le syndrome de Sapho : des os comme du gruyère
Depuis ses 7 ans, Dora Blasberg est atteinte du syndrome SAPHO, une maladie auto-inflammatoire peu commune : ses os se détruisent et se reconstruisent tous les jours de manière anarchique, en changeant de forme. Après des années de combat contre des crises inflammatoires et une fatigue chronique, elle a réussi à

Le spectre du syndrome de Behçet : une maladie énigmatique créant des aphtes géants
Ils sont 10 000 en France à souffrir du syndrome de Behçet, une maladie qui serait née sur l’ancestrale Route de la Soie. Jean en est atteint, enfin du moins ce dont il souffre est considéré comme étant « sur le spectre du syndrome de Behçet ». Ses symptômes sont étranges :

Le PPPD ou « étourdissements posturaux-perceptifs persistants » : quand le cerveau sur-réagit
Maux de tête, nausées, étourdissements… Sandrine a souffert pendant plusieurs mois de ces symptômes avant de découvrir qu’elle était atteinte de ce qu’on appelle le PPPD, un trouble chronique caractérisé par une sensation d’instabilité et des étourdissements persistants. Alors que les médecins voulaient lui faire croire que sa maladie n’était que

Insuffisance surinamienne, le parcours de Lily
Après avoir eu une tumeur à chaque glande surrénale, Lily a dû se les faire enlever et vit désormais avec une insuffisance surrénalienne chronique. Une pathologie encore méconnue, qui fait pourtant partie des plus grandes urgences médicales, mais qui reste mal prise en charge lorsque des symptômes de crise apparaissent. Aujourd’hui, Lily se