davide
Les réponses que j'ai apportées
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Je ne pense pas que cela existe vraiment. Mais si tu veux tu peux me chercher sur Skype car j’ai un psuedo au même nom et ce sera beaucoup plus facile de t’expliquer afin de te permettre à accéder à cette thérapie. Tu peux me chercher en tapant davide rufin. Comme profile j’ai mis des fleurs. Merci bon courage pour la suite
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Re bonjour. Je pense t’avoir déjà expliqué comment participer au forum. Il suffit d’ouvrir ta fiche( t’enregistrer). Car seules les personnes ayant ouvert une fiche, peuvent y participer. Ou simplement aller sur le site et et lire les instructions sur la page d’acceuille. Merci et bonne chance pour la suite
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Oui bien sûr car nous partageons la même douleur. Malheureusement, je ne vis pas en France mais je peux te donner des contacts concernant des spécialistes de la phagothérapie en France il suffit de me donner ton adresse e-mail.
Je ne sais pas si tu l’as lu sur le forum du site que je t’ai donné mais il y’a des recherches qui sont en cours concernant la folliculite décalvante qui sont effectuées au centre Sabouraud de Paris. Cependant ils manquent de fonds. Ils ont tenus une réunion concernant la maladie et avait évoqué leurs problèmes de fonds à ceux qui étaient présents. Ils leur ont demandé de créer une association et de récolter des fonds pour cela. Il y’a un déjà, problème dans tout cela, c’est que jusque là, elle n’a pas encore été créer et les recherches sont ralenties. Car les malades qui étaient présents disent ne pas avoir le temps encore moins la compétence. Cependant, je suis convaincu que si on se regroupait au sein d’une association ça aiderait la recherche et nous aurions récolté suffisamment de fonds. J’aimerai bien la créer malheureusement pour moi je ne vis pas en France. Vous qui avez cette chance d’y vivre vous pouvez le faire car pour comprendre une maladie comme la folliculite décalvante, et trouver une solution il ne faut au maximum 15 ans. Malheureusement nous les malades attendons que les chercheurs aient pitié de nous et s’y mettent alors que ensemble nous pouvons générer suffisamment d’argent pour financer la recherche. Merci j’attends ton mail -
Bonjour je comprends ta douleur et je te demanderai d’aller sur fddq.free.fr. c’est un site qui regroupe essentiellement les malades atteints de la folliculite du cuir chevelu.
Enregistre-toi et va sur le forum de ce site à la page 21. Bon courage à toi pour la suite. -
Bonjour! Je viens de lire ta publication sur ce forum. J’ai quelques questions à te poser: à quoi est due ta folliculite ( un staphylocoque doré)? As-tu essayé de faire un prélèvement de la zone infectée et de pratiquer un antibiogramme? Merci
