Le docteur Daniel Gloaguen aborde dans cette rubrique des maladies peu communes ou encore trop méconnues.
Le syndrome de Mœbius
Ils sont à peine 600 dans le monde à souffrir de cette étrange maladie qui leur donne un faciès figé ou peu expressif, une absence de sourire et une difficulté d’élocution.
Le syndrome d’Aicardi
Le syndrome d’Aicardi est une maladie génétique qui ne touche que les filles.
Le syndrome de Strümpell-Lorrain
Affection héréditaire rare qui touche environ une personne sur 20 000, le syndrome de Strümpell-Lorrain ou paraplégie spastique familiale est une maladie neurologique qui provoque une paraplégie des membres inférieurs, autrement dit une diminution de la force musculaire.
L’ALBINISME
L’albinisme est une maladie héréditaire qui affecte environ 1 personne sur 25 000.
Le syndrome de Sotos
Le syndrome de Sotos, appelé aussi gigantisme cérébral, est l’une des nombreuses maladies orphelines qui peuvent toucher l’enfant à la naissance. On dénombre environ 30 à 40 cas en France.
