Le docteur Daniel Gloaguen aborde dans cette rubrique des maladies peu communes ou encore trop méconnues.
Stress : une simple histoire d’hormones
Un chef de bureau irascible, un feu rouge qui n’en finit pas de rougir, une file d’attente interminable à la caisse ou encore le bruit d’une perceuse un dimanche matin, il n’en faut pas beaucoup plus pour nous énerver… et nous faire sécréter des hormones du stress. Gros plan sur
La cutis Laxa
Étrange maladie que la cutis laxa, maladie génétique très rare qui se manifeste surtout par des anomalies cutanées et parfois viscérales.
Le syndrome de Rubinstein Taybi
Du nom de ses deux découvreurs, le syndrome de Rubinstein Taybi, ou SRT, concerne un nouveau-né sur 125 000. Il se manifeste notamment par l’existence de pouces et de gros orteils trop larges. Maladie génétique, le plus souvent non héréditaire, le SRT est lié à une anomalie sur le bras
La polypose adénomateuse familiale (PAF)
La polypose adénomateuse familiale, ou PAF, est une affection du tube digestif qui se manifeste par l’apparition de polypes multiples. L’évolution cancéreuse inéluctable des polypes oblige à procéder à l’ablation chirurgicale du côlon avant l’âge adulte. Maladie génétique et héréditaire La PAF*, qui concerne 0,03 % de la population, frappe
Le visage, miroir du corps
Si, comme le dit le proverbe, les yeux sont le miroir de l’âme, le visage lui non plus n’est pas en reste. C’est le miroir du corps. En clair, de nombreuses maladies acquises peuvent se refléter sur le visage, à distance de leurs organes d’origine. Certains signes sont typiques et
Le syndrome des Jambes Sans Repos (SJR)
Encore appelé « impatiences« , le syndrome des jambes sans repos, est mal connu et touche indifféremment les deux sexes. On estime pourtant qu’il concerne 5 à 10 % de la population ! Cette maladie rare se manifeste au repos, la nuit notamment.
