Le docteur Daniel Gloaguen aborde dans cette rubrique des maladies peu communes ou encore trop méconnues.
Le syndrome de Sapho : des os comme du gruyère
Depuis ses 7 ans, Dora Blasberg est atteinte du syndrome SAPHO, une maladie auto-inflammatoire peu commune : ses os se détruisent et se reconstruisent tous les jours de manière anarchique, en changeant de forme. Après des années de combat contre des crises inflammatoires et une fatigue chronique, elle a réussi à
Le spectre du syndrome de Behçet : une maladie énigmatique créant des aphtes géants
Ils sont 10 000 en France à souffrir du syndrome de Behçet, une maladie qui serait née sur l’ancestrale Route de la Soie. Jean en est atteint, enfin du moins ce dont il souffre est considéré comme étant « sur le spectre du syndrome de Behçet ». Ses symptômes sont étranges :
Le PPPD ou « étourdissements posturaux-perceptifs persistants » : quand le cerveau sur-réagit
Maux de tête, nausées, étourdissements… Sandrine a souffert pendant plusieurs mois de ces symptômes avant de découvrir qu’elle était atteinte de ce qu’on appelle le PPPD, un trouble chronique caractérisé par une sensation d’instabilité et des étourdissements persistants. Alors que les médecins voulaient lui faire croire que sa maladie n’était que
Insuffisance surinamienne, le parcours de Lily
Après avoir eu une tumeur à chaque glande surrénale, Lily a dû se les faire enlever et vit désormais avec une insuffisance surrénalienne chronique. Une pathologie encore méconnue, qui fait pourtant partie des plus grandes urgences médicales, mais qui reste mal prise en charge lorsque des symptômes de crise apparaissent. Aujourd’hui, Lily se
Maladie de Ledderhose, en quête de soulagement : le parcours de Luis
Aussi appelée fibromatose plantaire, la maladie de Ledderhose reste encore très peu connue en France comme à l’étranger. Caractérisée par des douleurs qui apparaissent sous le pied, elle est handicapante au quotidien. Luis nous raconte comment il s’est battu pour avoir enfin un diagnostic et trouver des solutions pour se
Hémophilie. Bouger pour rester libre, le parcours de Louis
Louis est atteint d’hémophilie, une maladie génétique rare qui affecte la capacité du sang à coaguler correctement. En cas de blessure ou de choc important, son saignement peut être difficile à arrêter. Pour autant, cela ne l’a jamais empêché de bouger, de pratiquer différents sports et de vivre comme il l’entendait.
